此刻，他带着科学的探究对钟医发问了。。
“你在实验中，采用百分之20硫酸对样品进行水解，使结合态的蒽醌类化合物转化为游离态，是为了增加样品测定的准确性？”杨光发问道。
“对。”钟医回答道。
他在对比了二氯甲烷、无水乙醇、甲醇、丙酮、乙醚等不同的索氏提取溶剂后。
最终发现了发现乙醇、甲醇沸点较高，回流需要较高的温度，二氯甲烷、乙醚提取时间长，并且提取不完全，在所考察溶剂中，丙酮的提取效果最为理想，并且在加标回收率试验中证明丙酮提取比较完全。
因此钟医在选用其作为提取溶剂，并对提取温度和提取时间进行考查，最后确定60摄氏度水浴提取三十分钟。
“我在比较了hplc进行含量测定，采用甲醇－0．5％磷酸水溶液体系作为流动相，磷酸作为酸剂调节色谱峰的峰形，提高分离度，甲醇作为有机改性剂。”
“而甲醇的比例太高，大黄酸峰与杂质峰分离效果不好，若甲醇比例太低，延长分析时间。”
“所以，当甲醇百分之0．5磷酸水溶液的比例为时，4种蒽醌类化合物都能得到较好的分离，最后选择其为流动相。”
钟医回答道。
显然，这个答案在某种程度上已经说服了杨光。
内容未完，下一页继续阅读