“我们在在川贝母的pcr鉴别试验中，sa 加入量为0。5斗l，bsa的加入量为1斗。滴加bsa后，酶切反应的体系仍为20斗，所以无菌超纯水的加入量要相应减少。酶切反应的条件应设置为30，反应2 h。”张兴运说道。
陈浩然还是沉默。
但这种沉默已经代表了一种态度。
不赞同，不拒绝。就静静的看着，即便你作死也好，即便你成仙也罢，他都这么静静的看着。
当然，实验室里面的实验还在继续。
“电泳检测酶切反应完成后所得到的溶液。得到的结果是？”杨光问道。
“含有标准规定的长度在 bp的两条dna条带，需要用琼脂糖凝胶电泳法进行检视。”终于回答道。
走到这一步，实验的还在继续。
但至少杨光并没有再提出什么质疑。
钟医和杨光还是按照实验步骤再进行，首先，需要制胶和配制电泳缓冲液，制胶用缓冲液和电泳缓冲液应保持一致，用百分之即可。
“注意，在制胶过程中注意做好防护，切勿烫伤。”钟医提醒道。
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