“假好心。我会出事？”杨光没气的说道。
两人，待胶溶液温度下降至60c左右时，滴加少量lrd，振摇混匀后缓慢倾倒人插好梳子的胶槽中，他们尽量不产生气泡，以免影响电泳效果。
待胶凝固并冷却至室温后。即可将其转移至电泳槽中，准备电泳。
下一步，两人依次将样品、对照药材、空白对照加入胶孑l中。
杨光特别小心，手十分稳，没有戳破胶孑l边缘或戳穿胶孔底部。以免影电泳效果。
“他们现在再加加样缓冲液，这样做主要是两个作用。”
“一方面其密度较大，可使样品沉积在胶孔底部，避免样品上浮外溢，保障电泳条带密集紧凑，防止扩散。”
“另一方面，其中添加染色剂。可以在电泳过程中指示前沿。电泳结束后。可将凝胶置于凝胶成像仪上进行检视。”
张兴运说道。
而杨光这么一路实验坐下来，正如张兴运在报告之中所写的那样。
在与对照药材凝胶电泳图谱相应的位置上，在 bp应有两条dna条带，空白对照无条带。
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